药物临床试验伦理委员会简介
药物临床试验伦理委员会对涉及人的生物医学研究项目的科学性和伦理的合理性进行审查，审查范围主要是药物临床试验项目。伦理委员会成立于2024年。本届伦理委员会共13人，设主任委员1名，副 主任委员1名，委员11名，秘书1名。委员会中医学专业5人，医学工程专业1人，药学专业1人，检验专业3人，非医学专业3人（其中律师1人，外单位人员1人）。伦理会人员组成符合国家相关法规，人数设置合理，能够保障规范的开展伦理审查工作和公正公平的伦理审查。
办 公 信 息
一 、伦理审查范围
药物临床试验项目。
二 、伦理审查及受理要求：
项目送审地点：临沂市兰山区半程镇金锣医院门诊四楼药物临床试验伦理办公室
电话/传真：029-89623908
联系人：廉士昌
伦理审查决定的传达：伦理审查批件或意见将在伦理审查会后5个工作日内完成。
注意：伦理会审查项目至少需要两周时间，请研究者及早提交。
药物临床试验伦理委员会项目审查流程图
